A magnitude de ganho proporcionado por pembrolizumabe no fase III Keynote-177 (KN-177) levou à aprovação da droga pelo FDA em 29 de junho de 2020 já para a 1L do tratamento dos pacientes com câncer colorretal avançado e com instabilidade de microssatélite (MSI). Isso representou um notável avanço do tratamento alvo-dirigido e a materialização da necessidade de se testar todos estes pacientes para MSI. De 3-5% destes pacientes o tem. Para eles, o estudo mostrou que pembrolizumabe 200mg q3w ou 400mg q6w por 2 anos foi, claramente, superior a QT de escolha do investigador (FOLFOX ou FOLFIRI +/- bevacizumabe ou cetuximabe). A imunoterapia isolada foi capaz de…