A família dos receptores do fator de crescimento de fibroblasto (FGFR ou fibroblast growth fator receptor) é composta por quatro (FGFR1-4) membros com atividade e estrutura típicas de receptores transmembrana de tirosina quinase. São expressos em diferentes tipos celulares e, após serem ativados por seus ligantes, os chamados FGF (22 tipos deles já são conhecidos) (13), ocorrem diferentes mecanismos celulares responsáveis por crescimento celular, diferenciação e angiogênese 1 As principais vias de sinalização intracelulares ativadas por eles são a do PI3K/AKT, STAT e RAS/MAPK 2.
Técnicas avançadas de sequenciamento tumoral tem permitido, de forma crescente, a identificação rápida e acurada de AG em FGFR ser possível em muitos tumores sólidos. Isso o torna mais um atraente alvo terapêutico na moderna era da oncologia de precisão 3. Aberrações específicas tem sido associadas a tumores em particular: FGFR2 e 3 em câncer de bexiga 4 e FGFR1 em carcinoma epidermóide de pulmão, por exemplo, mas virtualmente qualquer membro da família FGFR pode estar em qualquer tumor 5.
