Capítulo 19. RET

O gene RET (Rearranged During Transfection) foi, primeiramente, identificado em 1985 em células da crista neural e tem seu papel ligado ao desenvolvimento embrionário de rins e do sistema nervoso entérico. Mais recentemente, também tem sido implicado, assim como MET, no desenvolvimento de neoplasias malignas 1. Um dos principais mecanismos para isso é o seu rearranjo somático com uma variedade de genes ativadores, levando à formação de novos genes de fusão com capacidade oncogênica. É isso que ocorre em cânceres de pulmão, nos quais ela pode ser identificada em 1-2% destes tumores. Já em outros cânceres, mutação de RET é o mecanismo de base. Em 20% dos carcinomas de tireóide, isso pode ser identificado. Mutações pontuais germinativas de RET também podem levar à ativação constitutiva da atividade da tirosina quinase RET, como a vista na síndrome hereditária conhecida como Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (NEM-2) 2.