Dados surpreendentes de dostarlimabe neoadj. em CA reto com dMMR/MSI-h

Dra. Andrea Cercek mereceu publicação de um estudo minúsculo (n=12), porém bastante inventivo, na prestigiada revista N Engl J Med. O seu mérito e de seus colegas foi a de mostrar resultados impressionantes de dostarlimabe neoadjuvante em pacientes com câncer de reto localmente avançado com dMMR/MSI-H. Foi visto que…

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PAPILLON aprovado para 1L de CPNPC-éxon20

Havia sido apresentado no congresso da ESMO 2023 o estudo de fase 3 PAPILLON, no qual se avaliou QT + amivantamabe (um anticorpo biespecífico anti-EGFR e MET) x QT no tratamento de 1L dos pacientes com CPNPC com mut/inserções de éxon 20 de EGFR. Há poucos dias, em…

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Lançamento no Brasil de dabra/trame agnóstico para BRAF-V600E+

A aprovação agnóstica de dabra/trame para pacientes adultos e pediátricos com neoplasias sólidas avançadas e portadoras de mutação de BRAF-V600E, refratárias a terapias prévias, torna necessária a testagem rotineira deste biomarcador na prática clínica. Isso também os estabelece como mais uma ferramenta no arsenal terapêutico do oncologista brasileiro, cuja aprovação pela ANVISA se deu em 4 de setembro de 2023. Acompanhe o lançamento online deste combo de medicações da Novartis no dia 28 de novembro de 2023 pelo link…

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Aprovação agnóstica de Dabra/trame no Brasil para mutação BRAF-V600E

A aprovação agnóstica de dabra/trame no Brasil em 04 de setembro de 2023 para pacientes adultos e pediátricos com neoplasias sólidas avançadas e portadoras de mutação de BRAF-V600E, refratárias a terapias prévias e sem mais opções de tratamento, torna necessária a testagem rotineira deste biomarcador na prática clínica. Isso também os estabelece como mais uma ferramenta no arsenal terapêutico do oncologista brasileiro. O uso de inibidores de BRAF em neoplasias sólidas avançadas tem…

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