Mirvetuximabe aprovado em câncer de ovário platina-refratário

À luz destes do agregado dos dados de MIRVETUXIMABE, o FDA vinculou a aprovação da medicação, em 14 de novembro de 2022, a pacientes com tumores de ovário, peritoneal e trompa de falópio de linhagem epitelial, COM EXPRESSÃO positiva de FR-alfa e que tenham recebido de 1-3 linhas de tratamento prévias. Paralelamente, o FDA também aprovou o teste VENTANA FOLR1 (FOLR-2.1) RxDx Assay (Ventana Medical Systems, Inc.) para a detecção do receptor. Ela já se habilita a...

Você deve estar logado em sua conta Biomarcadores Premium para ter acesso ao conteúdo completo.

Você deve estar logado em sua conta Biomarcadores Premium para ver este conteúdo por completo.