FDA aprova osimertinibe após RT + QT em E-III de CPNPC

Após resultados consistentes em estudos de fase 3 nos cenários metastático (FLAURA e FLAURA-2) adjuvante (ADAURA), osimertinibe recebe aval do FDA para comercialização e uso após radioquimioterapia em pacientes com CPNPC estadio III com mutação ativadora de EGFR (mEGFR). Esta é uma população com elevado risco de recidiva locorregional e à distância, haja vista encompassar tumores T3/T4 e N+. Isso responde, diretamente, pela baixa sobrevida em 5 anos (40-50%) dentre estes indivíduos. Neste sentido...