HGFR (hepatocyte growth fator receptor), decodificado pelo gene MET (mesenchymal-to-epithelial transition), é o receptor de tirosina quinase transmembrana do HGF. Até o momento, há evidências consistentes de sua associação com a gênese tumoral em várias linhagens histológicas, como carcinomas de pulmão, cérebro, mama, ovário, rim, cólon, fígado e estômago 1,2. A desregulação, e consequente sinalização aberrante, de MET pode ocorrer por diferentes mecanismos. Já foram documentadas várias alterações genômicas (AG) de ganho de função em MET, dentre elas amplificação do gene e mutações ativadoras 3.
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