PAPILLON aprovado para 1L de CPNPC-éxon20

Havia sido apresentado no congresso da ESMO 2023 o estudo de fase 3 PAPILLON, no qual se avaliou QT + amivantamabe (um anticorpo biespecífico anti-EGFR e MET) x QT no tratamento de 1L dos pacientes com CPNPC com mut/inserções de éxon 20 de EGFR. Há poucos dias, em…

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Lançamento no Brasil de dabra/trame agnóstico para BRAF-V600E+

A aprovação agnóstica de dabra/trame para pacientes adultos e pediátricos com neoplasias sólidas avançadas e portadoras de mutação de BRAF-V600E, refratárias a terapias prévias, torna necessária a testagem rotineira deste biomarcador na prática clínica. Isso também os estabelece como mais uma ferramenta no arsenal terapêutico do oncologista brasileiro, cuja aprovação pela ANVISA se deu em 4 de setembro de 2023. Acompanhe o lançamento online deste combo de medicações da Novartis no dia 28 de novembro de 2023 pelo link…

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Aprovação agnóstica de Dabra/trame no Brasil para mutação BRAF-V600E

A aprovação agnóstica de dabra/trame no Brasil em 04 de setembro de 2023 para pacientes adultos e pediátricos com neoplasias sólidas avançadas e portadoras de mutação de BRAF-V600E, refratárias a terapias prévias e sem mais opções de tratamento, torna necessária a testagem rotineira deste biomarcador na prática clínica. Isso também os estabelece como mais uma ferramenta no arsenal terapêutico do oncologista brasileiro. O uso de inibidores de BRAF em neoplasias sólidas avançadas tem…

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Atualiazação do Destiny-Breast04 na ESMO 2023

Já se passaram 16 meses desde a apresentação do fase III seminal Destiny-Breast04 (n=557) na ASCO de 2022. Nele, Modi et al mostraram, para uma plateia extasiada, os resultados de trastuzumabe deruxtecan em HER2-low (IHC 1+ ou 2+)… Modi

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