A pesquisa de mutações patogênicas em BRCA tem se fortalecido nos últimos anos em decorrência da eficácia de drogas inibidoras da PARP (i-PARP) em múltiplas neoplasias sólidas (mama, ovário, próstata e pâncreas). As evidências são robustas e os estudos não param de ser publicados, incluindo publicações na prestigiada N Engl J Med. Vamos discorrer, a partir de agora, sobre cada uma delas…
Em função dos dados do estudo GARNET, apresentado na ESMO de 2020, o FDA concedeu aprovação acelerada para dostarlimabe em 22 de abril de 2021 e a aprovação regular em 9 de fevereiro de 2023 para pacientes com…
Somando-se as aprovações das 2 categorias possíveis, New Molecular Entities (NMEs) e Biologics License Applications (BLAs), 7 das 37 liberações ao longo de 2022 foram em oncologia (19%). Este número é…
BRAF e RET se juntaram, recentemente, a NTRK, TMB e MSI como alvos agnósticos em neoplasias sólidas. As drogas vinculadas a eles e aprovadas pelo FDA são, respectivamente, dabrafenibe/trametinibe, selpercatinibe, larotrectinibe/entrectinibe e pembrolizumabe (para os dois últimos). Um próximo alvo, com elevadas chances de se juntar a esse grupo, é o…
Na ASCO de 2020, os dados de futibatinibe, um novo inibidor de FGFR, foram apresentados no estudo fase II FOENIX-CCA2. Quando dada na 2L em
A magnitude de ganho proporcionado por pembrolizumabe no fase III Keynote-177 (KN-177) levou à aprovação da droga pelo FDA em 29 de junho de 2020
